Intracellular Traffic and Neurodegenerative Disorders (eBook)
XIV, 184 Seiten
Springer Berlin (Verlag)
978-3-540-87941-1 (ISBN)
Many adult onset neurodegenerative diseases arise from the accumulation of misfolded peptides. This book examines the role sub-cellular trafficking pathways play in the pathological accumulation of these misfolded proteins and in attempts to clear them.
Foreword 6
Acknowledgements 8
Contents 9
Contributors 11
Amyloid Precursor Protein Sorting and Processing: Transmitters, Hormones, and Protein Phosphorylation Mechanisms 15
Intramembrane Proteolysis by . -Secretase and Signal Peptide Peptidases 24
Axonal Transport and Neurodegenerative Disease 40
Simple Cellular Solutions to Complex Problems 53
Tau and Intracellular Transport in Neurons 70
Signaling Between Synapse and Nucleus During Synaptic Plasticity 82
Axonal Transport of Neurotrophic Signals: An Achilles’ Heel for Neurodegeneration? 97
Membrane Trafficking and Targeting in Alzheimer’s Disease 112
Huntington’s Disease: Function and Dysfunction of Huntingtin in Axonal Transport 123
The Role of Retromer in Neurodegenerative Disease 132
Regulation of Endocytic Trafficking of Receptors and Transporters by Ubiquitination: Possible Role in Neurodegenerative Disease 148
The Sortilin-Related Receptor SORL1 is Functionally and Genetically Associated with Alzheimer’s Disease 163
Regulation of Transport and Processing of Amyloid Precursor Protein by the Sorting Receptor SORLA 172
Index 185
Erscheint lt. Verlag | 3.2.2009 |
---|---|
Reihe/Serie | Research and Perspectives in Alzheimer's Disease |
Zusatzinfo | XIV, 184 p. 36 illus., 25 illus. in color. |
Verlagsort | Berlin |
Sprache | englisch |
Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Studium |
Naturwissenschaften ► Biologie | |
Technik | |
Schlagworte | Alzheimer • Alzheimer's disease • Amyloid precursor protein • axonal transport • Huntingdon's Disease • intramembrane proteolysis • membrane trafficking • Neurodegeneration • neurons • Regulation • synapse formation • synaptic plasticity |
ISBN-10 | 3-540-87941-2 / 3540879412 |
ISBN-13 | 978-3-540-87941-1 / 9783540879411 |
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Größe: 7,6 MB
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