Lehrbuch der Orthopädie

(Autor)

Buch | Softcover
XVI, 422 Seiten
1983 | 4., vollst. überarb. Aufl.
Springer Berlin (Verlag)
978-3-540-12600-3 (ISBN)

Lese- und Medienproben

Lehrbuch der Orthopädie - K. Idelberger
54,99 inkl. MwSt
J. Achondro- und Hypochondroplasie: Erbliche Knorpel- und Knochenwachstumsstö rungen, die zu einem dysproportionierten rhizomelen Zwergwuchs führt. Leitsymptome der Achondroplasie: Normal langer Rumpf, kurze Extremitäten, nament lich Oberarm und Oberschenkel, großer Schädel mit eingezogener Nasenwurzel durch Verkürzung des Os tribasilare, "Dreizackhand", aufgetriebene Röhrenknochen mit nor malen Epiphysen, quadratische Beckenschaufeln, horizontale Pfannendächer, schmale Incisura ischiadica. Leitsymptome der Hypochondroplasie: Normaler Schädel, keine "Dreizackhand". End größe bis 152 cm gegenüber 135 cm bei der Achondroplasie. 2. Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie: Erbliche, bei der Geburt erkennbare Dys plasie. Leitsymptome: Kurzer Rumpf, kurze Extremitäten, vorspringendes Sternum, Kyphose. Bewegungseinschränkung von Hüft- und Schultergelenken. Endgröße bis 135 cm. 3. Autosomal-dominante Form der metaphysären Chondrodysplasie: Entdeckung erst nach Laufbeginn durch Kürze der Extremitäten und watschelnden Gang, Coxae varae (in 50% doppelseitig). Endgröße bis 140 cm. 4. Autosomal-rezessive Form der metaphysären Chondrodysplasie: Entdeckung im 2. Le bensjahr durch Minderwuchs. Verbiegungen der langen und kurzen Röhrenknochen äh neln rachitischen Veränderungen, dünnes, flachsblondes Haar. Metaphysen im Kniebe reich unregelmäßig in Form und Struktur. Endgröße bis 140 cm. 5. Metaphysäre Chondrodysplasie, Typ Jansen: Selten, schwerer dysproportionierter Zwergwuchs durch verkürzte Extremitäten, rachitisähnliche Verbiegungen, Gangstö rungen, Verbreiterung sämtlicher Metaphysen, späterArthrosen zahlreicher Gelenke. 6. Multiple epiphysäre Dysplasie: Eine der häufigsten Skelettdysplasien. Minderwuchs durch verkürzte Extremitäten. Entdeckung zwischen 2 und 10 Jahren. Verspätet auftre tende, unregelmäßige Epiphysenkerne, oft multiple Ossifikation, Pseudo-Perthes und I. Sonderform betrifft ausschließlich Wirbelsäule und Pseudoosteochondrosis dissecans. Schenkelköpfe. 2. Sonderform verläuft unterdem Bild der Osteochondrosis multiplex.

1. Teil: Konstitutionskrankheiten des Skeletts und Syndrome, die sich über mehrere Regionen erstrecken.- I. Orthopädische Untersuchung.- II. Konstitutionserkrankungen des Skeletts.- III. Stoffwechselstörungen.- IV. Chromosomale Aberrationen.- V. Hormonelle Störungen.- VI. Marfan-Syndrom.- VII. Neurofibromatose (von Recklinghausensche Krankheit).- VIII. Fibröse Knochendysplasie.- IX. Ostitis deformans, M. Paget.- X. Spontane Osteonekrosen im Kindesalter.- XI. Degenerative Erkrankungen von Knochen, Sehnen und Gelenken.- XII. Entzündungen von Knochen und Gelenken.- XIII. Tumoren der Knochen und Gleitgewebe.- XIV. Erkrankungen der Muskulatur.- XV. Erkrankungen des Nervensystems.- XVI. Gefäßkrankheiten.- XVII. Sudeck-Syndrom.- XVIII. Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom.- XIX. Engpaßsyndrome.- 2. Teil: Krankheiten der einzelnen anatomischen Regionen.- XX. Wirbelsäule.- XXI Hals.- XXII. Thorax.- XXIII. Schultergürtel.- XXIV. Hand.- XXV. Beckengürtel.- XXVI. Knie und Unterschenkel.- XXVII. Fuß.- XXVIII. Prothesen, Orthesen und orthopädische Schuhe.- XXIX. Erklärung wichtiger Fachausdrücke.- XXX. Sachverzeichnis.

Erscheint lt. Verlag 15.11.1983
Zusatzinfo XVI, 422 S. 105 Abb.
Verlagsort Berlin
Sprache deutsch
Maße 170 x 244 mm
Gewicht 792 g
Themenwelt Medizin / Pharmazie Gesundheitswesen
Medizinische Fachgebiete Chirurgie Unfallchirurgie / Orthopädie
Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete Orthopädie
Schlagworte Anamnese • Arthrose • Conservative Orthopedics • Facettensyndrom • Gelenkerkrankung • Hüftdysplasie • Karpaltunnelsyndrom • Klumpfuß • Korsett • Krankengymnastische Massnahmen • Krankheitsbilder • Nervenkompressionssyndrome • Orthesen • Orthopädie • Orthopädie; Handbuch/Lehrbuch • Orthopädie; Hand-/Lehrbücher • Untersuchung • Wirbelsäule
ISBN-10 3-540-12600-7 / 3540126007
ISBN-13 978-3-540-12600-3 / 9783540126003
Zustand Neuware
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