Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)

Gewinnen Sie Sicherheit im Umgang mit Blutprodukten

Im Transfusionsgesetz (TFG) ist der Bundesärztekammer die Aufgabe zugewiesen, im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) in Richtlinien den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik festzustellen. Die vorliegende Ausgabe der Richtlinien berücksichtigt die Änderungen und Ergänzungen 2007 und 2010 dieses Regelwerks.

Die Kenntnis der Richtlinien ist vor dem Hintergrund der besonderen rechtlichen Regelungen für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet, unerlässlich; die Richtlinien sind eine wesentliche Grundlage für einen verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten.

Aus dem Inhalt

* Allgemeine Hinweise
* Qualitätssicherungssystem
* Qualifikationsvoraussetzungen (Transfusionsverantwortliche, Qualitätsbeauftragte)
* Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen
* Eignung-/Tauglichkeitsuntersuchung
* Ausschlusskriterien
* Eigenblutentnahme
* Anwendung von Blutprodukten
* Aufgaben des transfundierenden Arztes
* Aufklärungspflichten und Anforderungen an die Dokumentation
* Perinatale Transfusionsmedizin
* Unerwünschte Wirkungen von Blutprodukten
* Transfusionsgesetz im vollständigen Wortlaut bereits unter Berücksichtigung der durch das Gewebegesetz vom 20.07.2007 bedingten Änderungen
* Anhang zu den Aufgaben des Qualitätsbeauftragten