Moderne Pharmakokinetik

Alexander Vögtli hat in Basel Pharmazie studiert und promoviert, und arbeitet zurzeit als Apotheker. Seit einigen Jahren schon beschäftigt er sich mit der Darstellung pharmazeutischer Inhalte im Internet und in Lehrbüchern. Für seine multimedialen Arbeiten wurde er mit zahlreichen Preisen ausgezeichnet. Dr. Vögtli ist Gründer und Hauptautor von PharmaWiki, einer der größten und meistbesuchtesten Gesundheitswebseiten der Schweiz. Beat Ernst studierte Chemie und promovierte bei O. Jeger und C. Ganter an der ETH Zürich. Nach seiner Postdoctätigkeit am Caltech in Pasadena trat er in die Zentralen Forschungslaboratorien der Ciba-Geigy ein. Dort leitete er bis zur Fusion von Ciba und Sandoz zu Novartis den Bereich ¿Kohlenhydrate¿. 1998 wurde er als Professor für Molekulare Pharmazie an die Universität Basel berufen. Neben seiner Forschung auf dem Gebiet der Kohlenhydrate-Lectin-Wechselwirkungen, für die er mit Preisen wie dem Werner-Preis oder als CIBA-Fellow ausgezeichnet wurde, interessiert er sich insbesondere für neue didaktische Ansätze.

EINLEITUNG
Übersicht über das Thema Pharmakokinetik
FREISETZUNG AUS DER ARZNEIFORM
Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln
Freisetzung aus der Arzneiform
GASTROINTESTINALE ABSORPTION
Darm: Übersicht - Transport über Membranen
Transzelluläre passive Diffusion
Parazelluläre passive Diffusion
Transporter
Peptid Transporter (PEPT)
Transporter als Targets: H+/K+-ATPase
Ionenkanäle
Medizinisch-pharmazeutische Relevanz der Ionenkanäle
Efflux: P-Glykoprotein
PROZESSE AN DER LEBER
Histologie der Leber und Transport am Hepatozyten
Transport in die Hepatozyten: Beispiel OATP
Biotransformation
VERTEILUNG ZUM TARGET
Verteilung ins Gehirn
Targets im ZNS: Neurotransmitter-Transporter
Verteilung zum ungeborenen Kind: Placenta
ELIMINATION AN DER NIERE
Übersicht über Aufbau und Exkretion durch die Niere
Sekretion: Organische Anionen-Transporter OAT

"Dieser empfehlenswerten Neuerscheinung ist weite Verbreitung zu wünschen."
CLB (11/2010)

"... [I]m Rahmen einer biopharmazeutischen Synopse erläutert es mit den physikochemischen Eigenschaften verschiedener Arzneistoffmoleküle in Zusammenhang stehende Aspekte der Arzneimittelwirkung, die anderswo kaum auf diesem eingängigen und leicht verständlichen Niveau beschrieben sind. Die Autoren verstehen es zu abstrahieren und den Leser durch eine Vielzahl konkreter Beispiele bei Laune zu halten, was angesichts der komplexen Thematik eine nicht zu unterschätzende Leistung ist."
Deutsche Apotheker Zeitung (23.09.2010, Nr.38)

M.Sc. Regina Haindl, TU München
"Das Buch gibt einen guten Überblick über die verschiedenen Aufnahmewege von Pharmazeutika und bietet einen besonders großen Teil über gastrointestinale Absorption."