Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome
Schattauer (Verlag)
978-3-7945-2657-4 (ISBN)
Lese- und Medienproben
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Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit
Spüren Sie klinische Syndrome rasch und zuverlässig auf: Die 6. Auflage zeigt 3665 exzellente Abbildungen der Hauptsymptome und über 390 Syndrome auf einen Blick. Das ansprechende Farbleitsystem garantiert einen schnellen Zugriff. Informationen zur Molekulargenetik helfen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen und die geeignete Therapie zu finden.
Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit
Oft genügt ein geübter Blick, um einzelne Krankheitsmerkmale zu erkennen. Ein Syndrom mit mehreren charakteristischen Symptomen ist hingegen schwierig zu diagnostizieren, hat aber häufig entscheidende Relevanz für die Betroffenen.
Mit seinem enormen Wissensfundus trägt dieser einzigartige Atlas – jetzt in der 6. Auflage – dazu bei, klinische Syndrome rasch aufzuspüren. Exzellente Abbildungen illustrieren detailliert die einzelnen Krankheitsbilder. Informationen zur Molekulargenetik helfen bei den meisten Erkrankungen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen. Sie erhalten eine profunde Basis, um die symptomatische Therapie einzuleiten und so die Überlebenschancen zahlreicher Neugeborener zu erhöhen.
Ein unentbehrliches Referenzwerk für Ärzte aller Fachrichtungen, allen voran Pädiater, Dermatologen, Neurologen, Orthopäden, Humangenetiker, Gynäkologen und Embryologen.
Jürgen Kunze Prof. Dr. med., Pädiater, Humangenetiker; ehem. Leiter der Genetischen Beratungsstelle an der Kinderklinik und dem Institut für Humangenetik der Charité, Campus Virchow-Klinikum der Humboldt-Universität, Berlin Begründet von: Hans-Rudolf Wiedemann Prof. Dr. med. Dr. h.c., Pädiater, ehem. Direktor der Universítätsklinik Kiel.
- morphologische Auffälligkeiten des Menschen
- exogene Ursachen
- chromosomale Störungen
- Hamartosen
- Syndrome mit Kontrakturen
- Kraniostenose-Syndrome
- Hochwuchs- und Adipositas-Syndrome
- proportionierte Kleinwuchssyndrome
- metabolische Dysmorphiesyndrome
- Syndrome mit isolierter ZNS-Fehlbildung sowie zusätzlichen Anomalien und neuromuskuläre Syndrome
- Kiemenbogen- und oroakrale Syndrome sowie Syndrome mit fazialen und Extremitätenfehlbildungen
- Syndrome mit Haut-, Haar- und Schleimhautbeteiligung
- Osteochondrodysplasien
- verschiedenartige Syndrome
| Erscheint lt. Verlag | 23.12.2009 |
|---|---|
| Zusatzinfo | 3665 zum Teil mehrfarb. Abb., 10 Tab. |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 210 x 280 mm |
| Gewicht | 4175 g |
| Einbandart | gebunden |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Allgemeines / Lexika |
| Medizin / Pharmazie ► Gesundheitswesen | |
| Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Allgemeinmedizin | |
| Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Chirurgie | |
| Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin | |
| Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pädiatrie | |
| Studium ► 2. Studienabschnitt (Klinik) ► Anamnese / Körperliche Untersuchung | |
| Schlagworte | Anomalien • Erscheinungsbild • Fehlbildungen • Hardcover, Softcover / Medizin/Klinische Fächer • Molekulargenetik • Symptome • Syndrom • syndrome |
| ISBN-10 | 3-7945-2657-0 / 3794526570 |
| ISBN-13 | 978-3-7945-2657-4 / 9783794526574 |
| Zustand | Neuware |
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