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Introduction to Creating Standardized Clinical Trial Data with SAS (eBook)

Todd Case, YuTing Tian (Autoren)

eBook Download: PDF

2022
238 Seiten
Sas Institute (Verlag)
978-1-955977-96-8 (ISBN)

An indispensable guide for statistical programmers in the pharmaceutical industry.Statistical programmers in the pharmaceutical industry need to create standardized clinical data using rules created and governed by the Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC). This book introduces the basic concepts, pharmaceutical industry knowledge, and SAS programming practices that every programmer needs to know to comply with regulatory requirements. Step-by-step, you will learn how data should be structured at each stage of the process from annotating electronic Case Report Forms (eCRFs) and defining the relationship between SDTM and ADaM, to understanding how to generate a Define-XML file to transmit metadata. Filled with clear explanations and example code, this book focuses only on the essential information that entry-level programmers need to succeed.

Erscheint lt. Verlag	17.8.2022
Sprache	englisch
Themenwelt	Mathematik / Informatik ► Informatik
	Mathematik / Informatik ► Mathematik ► Computerprogramme / Computeralgebra
	Technik
ISBN-10	1-955977-96-8 / 1955977968
ISBN-13	978-1-955977-96-8 / 9781955977968

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