Chromosomen, Gene, Mutationen
Springer Berlin (Verlag)
978-3-540-58667-8 (ISBN)
1 Sind wir die Sklaven unserer Gene.- Können und dürfen wir Gene therapieren.- 2 Am Anfang stand ein Mönch.- 3 DNA - Molekül des Schicksals.- Konstruktionspläne der Erbsubstanz.- Die Informationsspeicherung.- 4 Gene - das "Gedächtnis" der Natur.- Wie viele Gene besitzt der Mensch.- 5 Das Erbgut wird verpackt.- 6 Die Chromosomen des Menschen.- Wie können Chromosomen sichtbar gemacht werden.- 7 Wie funktioniert ein Gen.- Ein Molekül, das sich selbst kopiert.- Das Lesen und Übersetzen der Genbotschaft in Proteine.- 8 Wie wird der Mensch zu einem vielzelligen Individuum.- 9 Die genetischen Voraussetzungen zur Fortpflanzung.- Reifeteilungen.- Das Erbgut wurde neu gemischt.- Unterschiede von Spermato- und Oogenese des Menschen.- 10 Mutationen - Unfälle der Natur.- Wodurch entstehen Mutationen.- Wie erkennt man ein erhöhtes Mutationsrisiko.- 11 Die Gesetzmäßigkeiten der Vererbung beim Menschen.- Autosomal-dominate Vererbung.- Autosomal-rezessive Vererbung.- X-chromosomale Vererbung.- Multifaktorielle Vererbung.- Mitochondriale Vererbung.- 12 Gentechnologie - Der neue Weg der Hoffnung.- Genmedikamente.- Genotypendiagnostik.- Gentherapie.- 13 Humangenetik und Krankheiten.- Genetisch bedingte Krankheiten beim Menschen.- Monogene Erkrankungen.- Multifaktorielle Erkrankungen.- Numerische Chromosomenstörungen.- Strukturelle Chromosomenanomalien.- Chromosomeninstabilität (Chromosomenbruchsyndrome).- Mitochondriale Erkrankungen.- 14 Nicht genetisch bedingte angeborene Erkrankungen.- Schädigung durch Krankheiten der Mutter.- Fruchtschädigung durch Medikamente, Giftstoffe und andere exogene Faktoren.- 15 Einige Fragen aus dem täglichen Leben.- Vererbung von angeborenen Fehlbildungen.- Vererbung von geistiger Behinderung.- Intelligenz und Vererbung.-Geisteskrankheiten und Gemütsleiden.- Anfallsleiden (Epilepsie).- Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).- Herz- und Gefäßerkrankungen.- Krebserkrankungen.- Bedeutung des elterlichen Alters.- Verwandtenehe.- 16 Klinisch-genetische Untersuchungsmethoden.- 17 Genetische Beratung.- Wer sollte sich beraten lassen.- 18 Vorgeburtliche Diagnostik (Pränataldiagnostik) von genetisch bedingten Krankheiten.- 19 Erklärung der Fachbegriffe.- Humangenetische Beratungsstellen und Laboratorien in Deutschland.- Genetische Beratungsstellen in Österreich.- Genetische Beratungsstellen in der Schweiz.- Abbildungsnachweis.
Erscheint lt. Verlag | 22.2.1995 |
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Zusatzinfo | X, 226 S. 48 Abb., 30 Abb. in Farbe. |
Verlagsort | Berlin |
Sprache | deutsch |
Maße | 133 x 205 mm |
Gewicht | 304 g |
Themenwelt | Sachbuch/Ratgeber ► Gesundheit / Leben / Psychologie |
Schulbuch / Wörterbuch ► Lexikon / Chroniken | |
Medizin / Pharmazie ► Allgemeines / Lexika | |
Studium ► 2. Studienabschnitt (Klinik) ► Humangenetik | |
Naturwissenschaften ► Biologie ► Biochemie | |
Schlagworte | Chromosom • Chromosomen • DNA • Epichorie • Gene • Genetik • Genetische Beratung • Genotyp • Gentherapie • Humangenetik • Krebserkrankungen • Multifaktorielle Erkrankungen • Mutation • Mutationen • Vererbung |
ISBN-10 | 3-540-58667-9 / 3540586679 |
ISBN-13 | 978-3-540-58667-8 / 9783540586678 |
Zustand | Neuware |
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