Der Unionsvollzug des Europäischen Arzneimittelrechts

Eine Untersuchung der Rechtsakte der Behörden der Europäischen Union
Buch | Hardcover
800 Seiten
2024
Nomos (Verlag)
978-3-7560-0799-8 (ISBN)

Lese- und Medienproben

Der Unionsvollzug des Europäischen Arzneimittelrechts - Gerhard Hegendörfer
249,00 inkl. MwSt
Das EU-Arzneimittelrecht steht derzeit unter einem der grundlegendsten Reformprozesse seit seiner über fünfzigjährigen Geschichte. Davon betroffen sind auch essentielle Fragestellungen des auf Unionsebene vollzogenen Zulassungsrechts. Das Werk beleuchtet umfassend und dezidiert die zentralisierten Zulassungsverfahren für das Inverkehrbringen von Humanarzneimitteln in der EU einschließlich der Vor- und Nachmarktzulassung, sowie nationale Verfahren, soweit sie zu einer Befassung durch die Unionsorgane führen. Es richtet sich sowohl an die Praxis und bereitet alle hierfür rechtlich relevanten Problemstellungen und Lösungsvorschläge auf, als auch an die an der Novellierung des EU-Arzneimittelrechts beteiligten Akteure und Interessensvertreter.
Erscheinungsdatum
Reihe/Serie Schriften zum Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht ; 55
Sprache deutsch
Maße 153 x 227 mm
Gewicht 1186 g
Themenwelt Recht / Steuern EU / Internationales Recht
Recht / Steuern Öffentliches Recht
Schlagworte Adaptive Licensing • administrative Durchführungsbeschlüsse • administrative Rechtsakte der EU • administrativer Rechtsschutz in der EU • Administrative Vollzugsformen • administrative Vollzugsformen in der EU • Änderungsrichtlinie 75/318/EWG • Arzneimittel für Neuartige Therapien • Arzneimittel für seltene Leiden • Arzneimittelrecht in der Europäischen Union • arzneimittelrechtliches Beurteilungsverfahren • Arzneimittelzulassung • Arzneimittel zur pädiatrischen Verwendung • Dezentralisiertes Zulassungsverfahren • Divergenzbereinigungsverfahren • Eigenverwaltung der Europäischen Union • EMA • EU-Arzneimittelbehörden • EU-Arzneimittelrecht • EU-Eigenverwaltung • EU-Eigenverwaltungsentscheidung • EU-Pharmapaket • EU-Pharmarecht • Europäische Arzneimittelagentur • Europäische Arzneimittelzulassung • Europäisches Verwaltungsverfahren • gutachterliche Überprüfungsverfahren • Inverkehbringen von Arzneimitteln • Inverkehrbringen von Arzneimitteln in der EU • Kinderarzneimittel • Konzertierungsverfahren • Legislativrechtsakte • Marktkontrolle • Marktüberwachung • Mehrstaatenverfahren • Off-Label-Use • Pharmakovigilanz • Produktzulassung in der EU • Rechtsbehelfe im europäischen Verwaltungsverfahren • Rechtsstaatlichkeit • Regulatory Sandboxes • Regulatory science • Richtlinie 65/65/EWG • risikobewertungsverfahren • Unionaler Vollzug des EU-Arzneimittelrechts • unionales Verwaltungshandeln • Union Referral Procedures • Unionsbefassungen • Unionsvollzug des EU-Arzneimittelrechts • unionsweite Marktzulassung • zentralisiertes Zulassungsverfahren
ISBN-10 3-7560-0799-5 / 3756007995
ISBN-13 978-3-7560-0799-8 / 9783756007998
Zustand Neuware
Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR)
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