Der Unionsvollzug des Europäischen Arzneimittelrechts
Eine Untersuchung der Rechtsakte der Behörden der Europäischen Union
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Das EU-Arzneimittelrecht steht derzeit unter einem der grundlegendsten Reformprozesse seit seiner über fünfzigjährigen Geschichte. Davon betroffen sind auch essentielle Fragestellungen des auf Unionsebene vollzogenen Zulassungsrechts. Das Werk beleuchtet umfassend und dezidiert die zentralisierten Zulassungsverfahren für das Inverkehrbringen von Humanarzneimitteln in der EU einschließlich der Vor- und Nachmarktzulassung, sowie nationale Verfahren, soweit sie zu einer Befassung durch die Unionsorgane führen. Es richtet sich sowohl an die Praxis und bereitet alle hierfür rechtlich relevanten Problemstellungen und Lösungsvorschläge auf, als auch an die an der Novellierung des EU-Arzneimittelrechts beteiligten Akteure und Interessensvertreter.
Erscheinungsdatum | 26.01.2024 |
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Reihe/Serie | Schriften zum Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht ; 55 |
Sprache | deutsch |
Maße | 153 x 227 mm |
Gewicht | 1186 g |
Themenwelt | Recht / Steuern ► EU / Internationales Recht |
Recht / Steuern ► Öffentliches Recht | |
Schlagworte | Adaptive Licensing • administrative Durchführungsbeschlüsse • administrative Rechtsakte der EU • administrativer Rechtsschutz in der EU • Administrative Vollzugsformen • administrative Vollzugsformen in der EU • Änderungsrichtlinie 75/318/EWG • Arzneimittel für Neuartige Therapien • Arzneimittel für seltene Leiden • Arzneimittelrecht in der Europäischen Union • arzneimittelrechtliches Beurteilungsverfahren • Arzneimittelzulassung • Arzneimittel zur pädiatrischen Verwendung • Dezentralisiertes Zulassungsverfahren • Divergenzbereinigungsverfahren • Eigenverwaltung der Europäischen Union • EMA • EU-Arzneimittelbehörden • EU-Arzneimittelrecht • EU-Eigenverwaltung • EU-Eigenverwaltungsentscheidung • EU-Pharmapaket • EU-Pharmarecht • Europäische Arzneimittelagentur • Europäische Arzneimittelzulassung • Europäisches Verwaltungsverfahren • gutachterliche Überprüfungsverfahren • Inverkehbringen von Arzneimitteln • Inverkehrbringen von Arzneimitteln in der EU • Kinderarzneimittel • Konzertierungsverfahren • Legislativrechtsakte • Marktkontrolle • Marktüberwachung • Mehrstaatenverfahren • Off-Label-Use • Pharmakovigilanz • Produktzulassung in der EU • Rechtsbehelfe im europäischen Verwaltungsverfahren • Rechtsstaatlichkeit • Regulatory Sandboxes • Regulatory science • Richtlinie 65/65/EWG • risikobewertungsverfahren • Unionaler Vollzug des EU-Arzneimittelrechts • unionales Verwaltungshandeln • Union Referral Procedures • Unionsbefassungen • Unionsvollzug des EU-Arzneimittelrechts • unionsweite Marktzulassung • zentralisiertes Zulassungsverfahren |
ISBN-10 | 3-7560-0799-5 / 3756007995 |
ISBN-13 | 978-3-7560-0799-8 / 9783756007998 |
Zustand | Neuware |
Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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