Arzneimitteltherapie und Arzneimittelsicherheit.

Einleitung

Erlaubnisfreie Arzneimittelherstellung durch Heilberufsangehörige zur Anwendung an eigenen Patienten – Entwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung – Begriffsklärung – Gang der Untersuchung

1. Zur Gesetzgebungskompetenz des Bundes

Gesetzgebungskompetenz der Länder – Ausschließliche Gesetzgebungskompetenz des Bundes – Konkurrierende Gesetzgebungskompetenz des Bundes – Ergebnisse zum ersten Teil

. Zum Verbot bedenklicher Arzneimittel und zu daraus folgenden Befugnissen der Landesbehörden

§ 69 Abs. 1 Satz 2 Nr. 4 AMG als Ermächtigungsgrundlage – Ergebnisse zum zweiten Teil

3. Zur Nutzung wissenschaftlicher Expertise von Bundesbehörden durch die Bundesländer

Grenzen der Einbeziehung externen Sachverstandes im »inneren« Gesetzgebungsverfahren – Grenzen der Einbeziehung externen Sachverstandes in die Ausführung der Gesetze – Ergebnisse zum dritten Teil

4. Zur Beeinflussung der ärztlichen Therapiefreiheit durch die Wissenschaftsfreiheit

Auswirkungen der Wissenschaftsfreiheit auf die Therapiefreiheit – Ergebnisse zum vierten Teil

5. Zur Verfassungsmäßigkeit der Verordnungsermächtigung des § 6 AMG

Verfassungsrechtliche Probleme – Ergebnisse zum fünften Teil

6. Zusammenfassung in Leitsätzen

Literatur- und Sachwortverzeichnis