GMP bei der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellung - Dagmar Krüger

GMP bei der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellung

Nationale und europäische Regelungen für Herstellung, Vertrieb und Überwachung. Rechtstexte mit Einführungen, amtlichen Begründungen und Kommentaren

(Autor)

Loseblattwerk
1408 Seiten
2013 | 1. Aufl. inkl. 1. Akt.lfg
Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
978-3-8047-3089-2 (ISBN)
149,00 inkl. MwSt
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Auf der Grundlage der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung enthält das Werk

* amtliche Begründungen zum Verordnungstext
* Begründungen der vom Bundesrat vorgegebenen Änderungen
* die zugrunde liegenden Richtlinien und Leitlinien der EG.
Das Werk wird ergänzt durch Materialien zu Regelungen, die der behördlichen Überwachung der Wirkstoff- und Arzneimittelhersteller, der Gewebeeinrichtungen und der Vertreiber dienen.
"In dem Werk findet man alles, was man im Zusammenhang mit GMP sucht." (Pharmazeutische Industrie)
Erscheint lt. Verlag 12.8.2013
Zusatzinfo Mit 162 Seiten Ringösenheft.
Sprache deutsch
Gewicht 3098 g
Themenwelt Recht / Steuern Privatrecht / Bürgerliches Recht Medizinrecht
Schlagworte Arzneimittelherstellung • GMP • GMP bei der Arzneimittel- und • Pharmazeutisches Recht • Recht • Wirkstoffherstellung
ISBN-10 3-8047-3089-2 / 3804730892
ISBN-13 978-3-8047-3089-2 / 9783804730892
Zustand Neuware
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