Neuromuscular Disorders -

Neuromuscular Disorders

Clinical and Molecular Genetics

Alan E. H. Emery (Herausgeber)

Buch | Hardcover
512 Seiten
1998
John Wiley & Sons Ltd (Verlag)
978-0-471-97817-6 (ISBN)
176,55 inkl. MwSt
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This text presents a comprehensive overview of the current understanding of the molecular pathology of neuromuscular disorders. For each of 20 disorders, international authorities in the field offer reviews, including: clinical features, pathology, inheritance and molecular genetics.
This text presents a comprehensive overview of the current understanding of the molecular pathology of neuromuscular disorders. For each of 20 disorders, the leading international authorities in the field review: clinical features, pathology, inheritance, molecular genetics, screening, prenatal diagnosis, prevention and counselling, and possible treatment by drug or gene therapy.

Molecular genetics of muscular disorders; congenital muscular dystrophies; Duchenne & Becker muscular dystrophies; Emery-Dreifuss muscular dystrophy; facioscapulohueral muscular dystrophy; limb girdle muscular dystrophies; oculo-pharyngeal muscular dystrophy; distal myopathies and related disorders; mitochondrial myopathies; central core disease; desminopathies; nemaline myopathy; myotubular myopathy; fibrodysplasia ossificans progressiva; myotonic dystrophy; non-dystrophic myotonias; spinal muscular atrophy; familial ALS; congenetial myasthenic syndromes; hereditary neuropathies; post-polio muscle dysfunction.

Erscheint lt. Verlag 30.3.1998
Zusatzinfo illustrations
Verlagsort Chichester
Sprache englisch
Maße 153 x 234 mm
Gewicht 1050 g
Einbandart gebunden
Themenwelt Medizinische Fachgebiete Innere Medizin Rheumatologie
Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete Neurologie
Studium 2. Studienabschnitt (Klinik) Humangenetik
Naturwissenschaften Biologie Humanbiologie
ISBN-10 0-471-97817-5 / 0471978175
ISBN-13 978-0-471-97817-6 / 9780471978176
Zustand Neuware
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