JIMD Reports, Volume 27 (eBook)

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2016 | 1st ed. 2016
VI, 112 Seiten
Springer Berlin (Verlag)
978-3-662-50409-3 (ISBN)

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JIMD Reports, Volume 27 -
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JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.

Detailed
Biochemical and Bioenergetic Characterization of FBXL4-Related Encephalomyopathic Mitochondrial DNA Depletion.- Recurrent
Ventricular Tachycardia in Medium-Chain Acyl-Coenzyme A Dehydrogenase
Deficiency.- Application
of an Image Cytometry Protocol for Cellular and Mitochondrial Phenotyping on Fibroblasts
from Patients with Inherited Disorders.- SUCLA2<
Deficiency: A Deafness-Dystonia Syndrome with Distinctive Metabolic Findings
(Report of a New Patient and Review of the Literature).- Diagnostic
Value of Urinary Mevalonic Acid Excretion in Patients with a Clinical Suspicion
of Mevalonate Kinase Deficiency (MKD).- Hyperprolinemia
in Type 2 Glutaric Aciduria and MADD-Like Profiles.- IgG
N-Glycosylation Galactose
Incorporation Ratios for the Monitoring of Classical Galactosaemia.- Intracranial
Pressure Monitoring Demonstrates that Cerebral Edema Is Not Correlated to Hyperammonemia
in a Child with Ornithine Transcarbamylase Deficiency.- No
Evidence for Association of SCO2
Heterozygosity with High-Grade Myopia or Other Diseases with Possible
Mitochondrial Dysfunction.- Voluntary
Exercise Prevents Oxidative Stress in the Brain of Phenylketonuria Mice.- Seizures
Due to a KCNQ2 Mutation: Treatment
with Vitamin B6.- The
Frequencies of Different Inborn Errors of Metabolism in Adult Metabolic
Centres: Report from the SSIEM Adult Metabolic Physicians Group.- Electroclinical
Features of Early-Onset Epileptic Encephalopathies in Congenital Disorders of Glycosylation
(CDGs).- The
Newborn Screening Paradox: Sensitivity vs. Overdiagnosis in VLCAD Deficiency.- Further
Delineation of the ALG9-CDG Phenotype.

Erscheint lt. Verlag 5.5.2016
Reihe/Serie JIMD Reports
JIMD Reports
Zusatzinfo VI, 112 p. 28 illus., 14 illus. in color.
Verlagsort Berlin
Sprache englisch
Themenwelt Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete Innere Medizin
Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete Pädiatrie
Naturwissenschaften Biologie
Technik
Schlagworte endocrinology • inherited metabolic diseases • medical genetics • Mendelian disorder • Metabolic disease • Pediatrics
ISBN-10 3-662-50409-X / 366250409X
ISBN-13 978-3-662-50409-3 / 9783662504093
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