Unvollkommene Amelogenese Bei Kindern

Zahnschmelzanomalien betreffen die Struktur des Zahngewebes, sind genetisch bedingt oder erworben und bleiben seltene Erkrankungen. Diese Schmelzanomalien treten isoliert als eigene Entitäten oder in Verbindung mit dem klinischen Bild im Rahmen von Syndromen auf; diese Erkrankungen korrelieren mit dem Entwicklungsstadium und den biologischen Prozessen, die der Odontogenese seit dem embryologischen Ursprung der Zahnzellen zugrunde liegen, Die Amelogenesis imperfecta ist eine seltene erbliche genetische Erkrankung, die in der Regel den Zahnschmelz sowohl der temporären als auch der permanenten Zähne betrifft. Diese Veränderungen können entweder auf die Zähne beschränkt sein und als nicht-syndromal bezeichnet werden oder mit Anomalien in anderen Systemen verbunden sein und als syndromal bezeichnet werden. Die Form und das Volumen der Zähne werden beeinträchtigt, was durch die Zerbrechlichkeit des Zahnschmelzes gekennzeichnet ist, während das Dentin eine normale Struktur aufweist. Aufgrund seiner großen Heterogenität (extrem variables makroskopisches Erscheinungsbild) stellt dieser Zustand für viele Zahnärzte ein großes Problem bei der Diagnose und Behandlung dar.