Medikamenten-Pocket Epilepsie

PD Dr. med. Thomas Bast, Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin und Neuropädiater, Chefarzt der Epilepsieklinik für Kinder und Jugendliche am Epilepsiezentrum Kork.

Dr. med. Günter Krämer, Facharzt für Neurologie und Epileptologe, bis 2013 Medizinischer Direktor des Schweizerischen Epilepsie-Zentrums in Zürich, Schweiz; heute am dortigen Neurozentrum Bellevue tätig.

InhaltsverzeichnisVorwort
I Allgemeiner Teil
1.Erstbehandlung bei Epilepsie
1.1.Indikationsstellung
1.2.Wahl des anfallssuppressiven Medikaments (ASM)
1.3.Praktische Durchführung der Erstbehandlung
2.Behandlungsschritte nach Versagen der Erstbehandlung
2.1.Zweite Monotherapie und Kombinationstherapien
2.2.Therapierefraktäre Epilepsie
3.Therapiebeendigung
4.Therapiekonzepte bei fokalen Epilepsien
4.1.Selbst-limitierte fokale Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes (SeLECTs, Rolando-Epilepsie)
4.2.Andere selbst-limitierte fokale Epilepsien im Kindesalter
4.3.Strukturelle und MRT-negative fokale Epilepsie
5.Therapiekonzepte bei generalisierten Epilepsien
5.1.Kindliche Absenceepilepsie (Absenceepilepsie des Schulkindalters)
5.2.Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen (EMAtS, Doose-Syndrom)
5.3.Juvenile myoklonische Epilepsie (JME, Janz-Syndrom)
6.Therapiekonzepte bei wichtigen altersgebundenen epileptischen und Entwicklungsenzephalopathien
6.1.West-Syndrom
6.2.Frühkindliche Epilepsie mit migrierenden fokalen Anfällen
6.3.Andere epileptische und Entwicklungsenzephalopathien im Säuglingsalter
6.4.Dravet-Syndrom
6.5.Lennox-Gastaut-Syndrom
6.6.Syndrom mit continuous spike-waves during slow sleep (CSWS) und Landau-Kleffner-Syndrom
6.7.Tuberöse Sklerose Komplex
7.Notfalltherapie
7.1.Medikamentöse Anfallsunterbrechung durch Laien und Ersthelfer
7.2.Anfallsunterbrechung bei drohendem Status epilepticus durch Fachkräfte
7.3.Behandlung des etablierten Status epilepticus
II Spezieller Teil
8.Wirkmechanismen anfallssuppressiver Medikamente
9.Pharmakokinetische und pharmakodynamische Aspekte
10.Zulassungsstatus der wichtigsten anfallssuppressiven Medikamente (2023)
10.1.Übersicht der bei fokalen Anfällen zugelassenen anfallssuppressiven Medikamente
10.2.Übersicht der bei generalisierten Anfällen/Epilepsien zugelassenen anfallssuppressiven Medikamente
10.3.Übersicht der bei besonderen Syndromen oder Ätiologien zugelassenen anfallssuppressiven Medikamente einschl. orphan drugs

III Kurzprofile der wichtigsten anfallssuppressiven Medikamente
11 Brivaracetam (BRV)
12 Bromid/Kaliumbromid (BR/KBR)
13 Cannabidiol (CBD)
14 Carbamazepin (CBZ)
15 Cenobamat (CNB)
16 Clobazam (CLB)
17 Eslicarbazepinacetat (ESL)
18 Ethosuximid (ESM)
19 Everolimus (EVR)
20 Felbamat (FBM)
21 Fenfluramin (FFA)
22 Gabapentin (GBP)
23 Lacosamid (LCM)
24 Lamotrigin (LTG)
25 Mesuximid (MSM)
26 Oxcarbazepin (OXC)
27 Perampanel (PER)
28 Phenobarbital (PB)
29 Phenytoin (PHT)
30 Pregabalin (PGB)
31 Primidon (PRM)
32 Rufinamid (RUF)
33 Stiripentol (STP)
34 Sultiam (STM)
35 Topiramat (TPM)
36 Valproat (VPA)
37 Vigabatrin (VGB)
38 Zonisamid (ZNS)Anhang: Anfallssuppressive Medikamente: Abkürzungsverzeichnis