European Pharmacopoeia, 11th Ed., English: 11.3 - 11.5

Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa

Die European Pharmacopoeia ist in 39 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität.
Die 11. Ausgabe der European Pharmacopoeia ist zum 1. Januar 2023 in Kraft getreten. Das Grundwerk (3 Bände) wird regelmäßig durch Nachträge aktualisiert. Bis 2025 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen.

Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt.

Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Jahresbezugspreis enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge sowie der Zugang zum Ph. Eur. Online-Archiv.

Grundwerk 11.0: Erscheinungstermin Juli 2022. Gültigkeit 01.01.2023–31.03.2023
Supplement 11.1: Erscheinungstermin Oktober 2022. Gültigkeit 01.04.2023–30.06.2023
Supplement 11.2: Erscheinungstermin Januar 2023. Gültigkeit 01.07.2023–31.12.2023

Supplement 11.3: Erscheinungstermin Juli 2023. Gültigkeit 01.01.2024-31.03.2024

European Pharmacopoeia gibt es als:

Buch
Online-Version
Package: Buch + Online-Version