![Für diesen Artikel ist leider kein Bild verfügbar.](/img/platzhalter480px.png)
Molekulare Grundlagen des kongenitalen Glaukoms
Seiten
2021
Verlag Unser Wissen
978-620-4-06897-8 (ISBN)
Verlag Unser Wissen
978-620-4-06897-8 (ISBN)
- Titel nicht im Sortiment
- Artikel merken
Ein wunderbarer Ausflug in die Welt der Augengenetik. Ein "Vorbild" für alle Forscher. Dieser Beitrag zeigt, dass andere bekannte und unbekannte Gene zur Pathogenese des kongenitalen Primärglaukoms (PCG) beitragen können. Das Fehlen von CYP1B1-Genmutationen bei einigen Patienten unterstreicht die Notwendigkeit, andere verantwortliche Kandidaten zu identifizieren. Möglicherweise sind weitere Analysen und Screenings sowie die Untersuchung der Genetik des Pigmentären Dispersionssyndroms (PDS) erforderlich.
Ihesiulor, ChikezieMein jahrelanges Studium und meine unermüdliche Praxis haben mich auf diese Aufgabe vorbereitet. Ich habe Fähigkeiten im Unterrichten und Erfahrungen im Lernen und selbständigen Arbeiten erworben. Ich bin ein innovativer Forscher und Universitätsdozent. Ich habe meinen MSc gemacht und mehrere Artikel in der Augenheilkunde und den Sehwissenschaften veröffentlicht. Ich werde in den Sehwissenschaften promovieren.
Erscheinungsdatum | 12.09.2021 |
---|---|
Sprache | deutsch |
Maße | 152 x 229 mm |
Gewicht | 186 g |
Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Allgemeines / Lexika |
Schlagworte | Gen • Glaukom • kongenital • Molekular • Mutation • Pigmentdispersion • Syndrom |
ISBN-10 | 620-4-06897-0 / 6204068970 |
ISBN-13 | 978-620-4-06897-8 / 9786204068978 |
Zustand | Neuware |
Haben Sie eine Frage zum Produkt? |
Mehr entdecken
aus dem Bereich
aus dem Bereich
medizinischer Grundwortschatz und Fachwörterlexikon für Pflegeberufe
Buch | Softcover (2022)
Börm Bruckmeier Verlag
19,00 €
Kleines Lexikon - medizinische Fachbegriffe, Fremdwörter und …
Buch | Softcover (2021)
Börm Bruckmeier (Verlag)
19,00 €