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Molekulare Grundlagen des kongenitalen Glaukoms

Buch | Softcover
120 Seiten
2021
Verlag Unser Wissen
978-620-4-06897-8 (ISBN)
49,90 inkl. MwSt
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Ein wunderbarer Ausflug in die Welt der Augengenetik. Ein "Vorbild" für alle Forscher. Dieser Beitrag zeigt, dass andere bekannte und unbekannte Gene zur Pathogenese des kongenitalen Primärglaukoms (PCG) beitragen können. Das Fehlen von CYP1B1-Genmutationen bei einigen Patienten unterstreicht die Notwendigkeit, andere verantwortliche Kandidaten zu identifizieren. Möglicherweise sind weitere Analysen und Screenings sowie die Untersuchung der Genetik des Pigmentären Dispersionssyndroms (PDS) erforderlich.

Ihesiulor, ChikezieMein jahrelanges Studium und meine unermüdliche Praxis haben mich auf diese Aufgabe vorbereitet. Ich habe Fähigkeiten im Unterrichten und Erfahrungen im Lernen und selbständigen Arbeiten erworben. Ich bin ein innovativer Forscher und Universitätsdozent. Ich habe meinen MSc gemacht und mehrere Artikel in der Augenheilkunde und den Sehwissenschaften veröffentlicht. Ich werde in den Sehwissenschaften promovieren.

Erscheinungsdatum
Sprache deutsch
Maße 152 x 229 mm
Gewicht 186 g
Themenwelt Medizin / Pharmazie Allgemeines / Lexika
Schlagworte Gen • Glaukom • kongenital • Molekular • Mutation • Pigmentdispersion • Syndrom
ISBN-10 620-4-06897-0 / 6204068970
ISBN-13 978-620-4-06897-8 / 9786204068978
Zustand Neuware
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