Muskeldystrophie Duchenne in der Praxis
Seiten
2004
|
1., Aufl.
Hogrefe AG (Verlag)
978-3-456-83928-8 (ISBN)
Hogrefe AG (Verlag)
978-3-456-83928-8 (ISBN)
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Diagnostik und Therapie der Muskeldystrophie Duchenne.
Die Duchenne'sche Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste angeborene Muskelerkrankung. Sie ist durch eine generalisierte und progrediente Muskelschwäche gekennzeichnet. Durch den X-chromosomalen Erbgang ist fast ausschließlich das männliche Geschlecht betroffen. Bereits im Kindesalter treten erste Symptome auf, ein weiterer schwerwiegender Verlauf ist typisch. Als adulte Form der DMD existiert die Becker'sche Muskeldystrophie (BMD).
Die Betreuung von Kindern und Erwachsenen mit DMD stellt hohe Ansprüche. Dieser Ratgeber fasst erstmals für Ärzte, Physiotherapeuten, Pflegende und Angehörige den aktuellen Wissensstand zusammen:
-das Wichtigste zum klinischen Verlauf der Muskeldystrophie
-Diagnostik
-pränatale Diagnostik und genetische Beratung
-medizinische Therapieansätze
-Physiotherapie
-Pflege
-soziale und ethische Aspekte.
Die Duchennesche Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste angeborene Muskelerkrankung. Sie ist durch eine generalisierte und progrediente Muskelschwäche gekennzeichnet. Durch den X-chromosomalen Erbgang ist fast ausschließlich das männliche Geschlecht betroffen. Bereits im Kindesalter treten erste Symptome auf, ein weiterer schwerwiegender Verlauf ist typisch. Als adulte Form der DMD existiert die Beckersche Muskeldystrophie (BMD).Die Betreuung von Kindern und Erwachsenen mit DMD stellt hohe Ansprüche. Dieser Ratgeber fasst erstmals für Ärzte, Physiotherapeuten, Pflegende und Angehörige den aktuellen Wissensstand zusammen:das Wichtigste zum klinischen Verlauf der MuskeldystrophieDiagnostikpränatale Diagnostik und genetische Beratungmedizinische TherapieansätzePhysiotherapiePflegesoziale und ethische Aspekte.
Die Duchenne'sche Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste angeborene Muskelerkrankung. Sie ist durch eine generalisierte und progrediente Muskelschwäche gekennzeichnet. Durch den X-chromosomalen Erbgang ist fast ausschließlich das männliche Geschlecht betroffen. Bereits im Kindesalter treten erste Symptome auf, ein weiterer schwerwiegender Verlauf ist typisch. Als adulte Form der DMD existiert die Becker'sche Muskeldystrophie (BMD).
Die Betreuung von Kindern und Erwachsenen mit DMD stellt hohe Ansprüche. Dieser Ratgeber fasst erstmals für Ärzte, Physiotherapeuten, Pflegende und Angehörige den aktuellen Wissensstand zusammen:
-das Wichtigste zum klinischen Verlauf der Muskeldystrophie
-Diagnostik
-pränatale Diagnostik und genetische Beratung
-medizinische Therapieansätze
-Physiotherapie
-Pflege
-soziale und ethische Aspekte.
Die Duchennesche Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste angeborene Muskelerkrankung. Sie ist durch eine generalisierte und progrediente Muskelschwäche gekennzeichnet. Durch den X-chromosomalen Erbgang ist fast ausschließlich das männliche Geschlecht betroffen. Bereits im Kindesalter treten erste Symptome auf, ein weiterer schwerwiegender Verlauf ist typisch. Als adulte Form der DMD existiert die Beckersche Muskeldystrophie (BMD).Die Betreuung von Kindern und Erwachsenen mit DMD stellt hohe Ansprüche. Dieser Ratgeber fasst erstmals für Ärzte, Physiotherapeuten, Pflegende und Angehörige den aktuellen Wissensstand zusammen:das Wichtigste zum klinischen Verlauf der MuskeldystrophieDiagnostikpränatale Diagnostik und genetische Beratungmedizinische TherapieansätzePhysiotherapiePflegesoziale und ethische Aspekte.
Erscheint lt. Verlag | 12.2.2004 |
---|---|
Verlagsort | Bern |
Sprache | deutsch |
Maße | 140 x 218 mm |
Gewicht | 297 g |
Einbandart | gebunden |
Themenwelt | Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin ► Rheumatologie |
Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Neurologie | |
Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pädiatrie | |
Physiotherapie / Ergotherapie ► Rehabilitation ► Neuro-Rehabilitation | |
Schlagworte | abnorme assoziierte psychosoziale Umstände • Diagnostisch • DMD • DSM-V • DSM–V • Einordnung • Entwicklungsrückstände • Hardcover, Softcover / Medizin • HC/Medizin • HC/Medizin/Allgemeines • ICD-10 • ICD–10 • Intelligenzniveau • Kinder- und Jugendpsychiatrie • Kindesalter • Kindes- und Jugendalter • körperliche Symptomatik • Kriterien • multitaxial • Muskel • Muskeldystrophie • Muskelerkrankung • Muskelschwäche • Neurologie • Niveau der sozialen Anpassung • Pädiatrie • Physiotherapie • Psychische Störungen • Störungen • Syndrom • Synoptischer Vergleich • WHO |
ISBN-10 | 3-456-83928-6 / 3456839286 |
ISBN-13 | 978-3-456-83928-8 / 9783456839288 |
Zustand | Neuware |
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