Homöopathisches Arzneibuch 2017 (HAB 2017)

Die Homöopathie ist eine tragende Säule der Alternativmedizin. Homöopathische Arzneimittel gewinnen immer mehr an Bedeutung. Genau wie schulmedizinische Arzneimittel werden homöopathische Arzneimittel sorgfältig auf Identität, Reinheit und Gehalt, kurz auf Qualität geprüft. Die Prüfvorschriften dafür finden sich im Homöopathischen Arzneibuch (HAB). Daher ist dieses Werk unverzichtbar für jeden, der Homöopathika herstellt, prüft, registriert, überwacht, verschreibt oder abgibt wie:

• Pharmazeutische Hersteller homöopathischer Arzneimittel
• Registrierungs- und Überwachungsbehörden
• homöopathische Ärzte
• Heilpraktiker und Homöopathen
• Apotheker.

Das Loseblattwerk wird jährlich aktualisiert. Zum 1. Dezember 2016 trittt das HAB 2016 in Kraft.

Das HAB enthält Beschreibungen allgemeiner Analysenverfahren, Reagenzien, Arzneiträger, Hilfsstoffe und Herstellungsvorschriften, auch für Organpräparate, aus der Homöopathie, der Anthroposophie, Spagyrik und Spagirik sowie rund 600 Monographien und ein umfangreiches Sachregister. Die Analysenmethoden basieren auf dem Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.). Auch die Monographien sind wie in der Ph. Eur. aufgebaut, enthalten aber zusätzlich Herstellungs- und Prüfvorschriften zu den Darreichungsformen.