Der Alpha-1 Antitrypsin-Mangel beruht auf einer häufigen, genetisch bedingten Störung und kann in allen Altersstufen symptomatisch werden. Dieses Buch stellt die zugrundeliegenden pathophysiologischen Mechanismen, die Manifestation an den Organen Lunge, Leber und Haut sowie die heute verfügbaren und künftigen Therapieoptionen dar. Dabei wurde auf eine praxisorientierte Darstellung besonderer Wert gelegt. Zielpublikum sind Internisten, Allgemeinärzte, Kinderärzte, Dermatologen, Rehabilitationsmediziner, aber auch Pneumologen, die die kompakte Darstellungsform dieses Buches als Leitfaden für den Alltag verwenden wollen.
Die Herausgeber konnten ausgewiesene Experten für eine ausgewogene, allgemeinverständliche Darstellung des Alpha-1 Antitrypsin-Mangels gewinnen.