Homöopathisches Arzneibuch (HAB)

Die zweite Ausgabe des Homöopathischen Arzneibuchs (HAB) wurde im Jahr 2000 herausgegeben und seither jährlich aktualisiert. Zum 1. November 2009 trat das HAB 2009 in Kraft.

Es wendet sich an:

* Hersteller homöopathischer Arzneimittel
* Zulassungsbehörden
* Apotheker
* homöopathisch tätige Ärzte
* Heilpraktiker und
* Homöopathen.

Fachleute aller Bereiche der Herstellung, Prüfung, Registrierung und Abgabe homöopathischer Substanzen oder Arzneimittel haben nun Zugang zu einer großen Fülle von Informationen in fast 600 Monographien und den zugehörigen Analysen- und Herstellungsvorschriften. Die Analysenmethoden basieren auf denen des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur.) und des Deutschen Arzneibuchs (DAB). Homöopathische und anthroposophische Herstellungsvorschriften sind im HAB 2009 ebenso enthalten wie Methoden der Spagyrik und die Herstellung von Organpräparaten. Auch die für die Homöopathie typischen Reagenzien, Arzneiträger und Hilfsstoffe sind im Werk beschrieben.

Die Monographien sind einheitlich strukturiert in:

* Herkunft
* Beschreibung
* Eigenschaften
* Prüfung auf Identität
* Prüfung auf Reinheit und
* Gehaltsbestimmung.

Als Besonderheit des HAB, und anders als bei DAB und Ph. Eur., sind die Arzneiformen Bestandteil der Monographien und ähnlich strukturiert in:

* Herstellung
* Eigenschaften
* Prüfung auf Identität
* Prüfung auf Reinheit
* Gehaltsbestimmung und
* Lagerung.

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