DNA and RNA Binders (eBook)

The development of molecules that selectively bind to nucleic acids has provided many details about DNA and RNA recognition. The range of such substances, such as metal complexes, peptides, oligonucleotides and a wide array of synthetic organic compounds, is as manifold as the functions of nucleic acids. Nucleic acid recognition sequences are often found in the major or minor groove of a double strand, while other typical interactions include intercalation between base pairs or the formation of triple or quadruple helices. One example of a binding mode that has recently been proposed is end stacking on such complex structures as the telomere tetraplex. In this comprehensive book, internationally recognized experts describe in detail the important aspects of nucleic acid binding, and in so doing present impressive approaches to drug design. Since typical substances may be created naturally or synthetically, emphasis is placed on natural products, chemical synthesis, the use of combinatorial libraries, and structural characterization. The whole is rounded off by contributions on molecular modeling, as well as investigations into the way in which any given drug interacts with its nucleic acid recognition site. Die Entwicklung von Molekülen, die selektiv an Nucleinsäuren binden können, hat eine ganze Reihe von Details über DNA- und RNA-Erkennungsprozesse geliefert. Die Palette an solchen Substanzen - z. B. Metallkomplexe, Peptide, Oligonucleotide und zahlreiche synthetische organische Verbindungen - ist so vielfältig wie ihre Wirkungsweise. Häufig liegen die Erkennungssequenzen von Nucleinsäuren in der großen oder der kleinen Furche eines Doppelstranges, doch sind weitere typische Wechselwirkungen die Interkalation zwischen die Basenpaare oder die Bildung von Tripel- bzw. Quadrupelhelices. Ein erst kürzlich gefundenes Beispiel ist die Ausbildung des sogenannten Telomertetraplexes.
Hochkarätige Autoren beschreiben in diesem Buch ausführlich alle Aspekte der Nucleinsäurebindung und präsentieren eindrucksvoll die verschiedenen Ansätze für das Drug Design. Typische Substanzen können sowohl natürlichen wie synthetischen Ursprungs sein. Daher wird gleichermaßen auf die Naturstoffisolierung wie die chemischen Synthese, die Verwendung kombinatorischer Bibliotheken und die strukturelle Charakterisierung eingegangen. Beiträge zum Molecular Modeling sowie Untersuchungen darüber, auf welche Weise ein gegebenes Medikament mit "seiner" Nucleinsäure wechselwirkt, runden den Inhalt dieses einzigartigen, umfassenden Handbuches ab.