Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten

Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten - Die wichtigsten Leitlinien der Fachgesellschaften verstehenKliniken, Medizinische Versorgungszentren und Praxen bereiten ihre Medizinprodukte nach zahlreichen gesetzlichen und normativen Vorschriften auf. Jeder einzelne Prozessschritt muss gemäß den Vorgaben und definierten Hilfsmitteln überprüft werden. Die Broschüre schafft dazu Klarheit für die Praxis und erklärt die aktuellen Leitlinien:Begrifflichkeiten und Vorbereitung einer ValidierungValidierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von MedizinproduktenValidierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für MedizinprodukteMethoden verschiedener Prüfungen und Anforderungen an ValidiererValidierung und Routineüberwachung von SterilisationsprozessenDie Broschüre und die Arbeitshilfen der CD helfen, die Validierung so sicher und einfach wie möglich zu machen.

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Aus dem Inhalt von "Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten":Überblick über die wichtigsten Gesetze, Normen, Verordnungen und Richt-/ Leitlinien zur Aufbereitung von MedizinproduktenBegrifflichkeit und Vorbereitung einer ValidierungLeitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von MedizinproduktenLeitlinie für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für MedizinprodukteLeitllinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler EndoskopeLeitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit Sattdampf für MedizinprodukteValidierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit formalhydhaltigen Wasserdampf für Medizinprodukte (Niedertemperatur-Damp-Formaldehyd)Sterilisation mit Wasserstoffperoxid (H2O2)