GMP bei der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellung
Nationale und europäische Regelungen für Herstellung, Vertrieb und Überwachung. Rechtstexte mit Einführungen, amtlichen Begründungen und Kommentaren
Seiten
2013
|
1. Aufl. inkl. 1. Akt.lfg
Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
978-3-8047-3089-2 (ISBN)
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978-3-8047-3089-2 (ISBN)
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Auf der Grundlage der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung enthält das Werk
* amtliche Begründungen zum Verordnungstext
* Begründungen der vom Bundesrat vorgegebenen Änderungen
* die zugrunde liegenden Richtlinien und Leitlinien der EG.
Das Werk wird ergänzt durch Materialien zu Regelungen, die der behördlichen Überwachung der Wirkstoff- und Arzneimittelhersteller, der Gewebeeinrichtungen und der Vertreiber dienen.
"In dem Werk findet man alles, was man im Zusammenhang mit GMP sucht." (Pharmazeutische Industrie)
* amtliche Begründungen zum Verordnungstext
* Begründungen der vom Bundesrat vorgegebenen Änderungen
* die zugrunde liegenden Richtlinien und Leitlinien der EG.
Das Werk wird ergänzt durch Materialien zu Regelungen, die der behördlichen Überwachung der Wirkstoff- und Arzneimittelhersteller, der Gewebeeinrichtungen und der Vertreiber dienen.
"In dem Werk findet man alles, was man im Zusammenhang mit GMP sucht." (Pharmazeutische Industrie)
| Erscheint lt. Verlag | 12.8.2013 |
|---|---|
| Zusatzinfo | Mit 162 Seiten Ringösenheft. |
| Sprache | deutsch |
| Gewicht | 3098 g |
| Themenwelt | Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht ► Medizinrecht |
| Schlagworte | Arzneimittelherstellung • GMP • GMP bei der Arzneimittel- und • Pharmazeutisches Recht • Recht • Wirkstoffherstellung |
| ISBN-10 | 3-8047-3089-2 / 3804730892 |
| ISBN-13 | 978-3-8047-3089-2 / 9783804730892 |
| Zustand | Neuware |
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