Myotone Muskelerkrankungen – Nicht-dystrophe und dystrophe Myotonien (eBook)
55 Seiten
UNI-MED Verlag AG
978-3-8374-6431-3 (ISBN)
Dieses Buch bietet eine Übersicht über die verschiedenen Formen myotoner Muskelerkrankungen, ihre genetischen Grundlagen und klinische Präsentation von milder bis schwerer Ausprägung sowie die Therapiemöglichkeiten.
Wissen über eine spezielle Erkrankung - nicht nur für Spezialisten!
1.Einleitung und Historie12
1.1.Definitionen12
1.2.Historie der nicht-dystrophen Myotonien12
1.3.Literatur13
2.Chloridkanal-Myotonien16
2.1.Definition der nicht-dystrophen Myotonien16
2.1.1.Klinische Symptomatik der Chloridkanal-Myotonien16
2.1.1.1.Pathophysiologie17
2.2.Differentialdiagnose19
2.3.Diagnosesicherung19
2.3.1.Durchführung der Diagnostik19
2.4.Therapie20
2.5.Literatur21
3.Natriumkanal-Myotonien24
3.1.Klassifikation der Natriumkanal-Myotonien24
3.2.Klinische Charakteristika der Paramyotonie und anderer Natriumkanal-Myotonien25
3.2.1.Paramyotonie26
3.2.2.Kalium-sensitive Myotonien27
3.3.Differentialdiagnose27
3.4.Durchführung der Diagnostik bei nicht-dystrophen Myotonien28
3.5.Beeinträchtigung der Lebensqualität bei Natriumkanal-Myotonie30
3.6.Therapie30
3.7.Myotonie-verstärkende Faktoren31
3.8.Literatur31
4.Myotone Dystrophien36
4.1.Historisches36
4.2.Pathogenese37
4.3.Klinische Phänotypen und Verlauf38
4.3.1.Myotonie Dystrophie Typ 1 Curschmann-Steinert (DM1)38
4.3.1.1.Kongenitale Myotone Dystrophie (CDM)38
4.3.1.2.Juvenile Myotone Dystrophie Typ 138
4.3.1.3.Adulte Myotone Dystrophie Typ 139
4.3.2.Myotonie Dystrophie Typ 2 Ricker (DM2)40
4.4.Diagnostik43
4.5.Symptomatische Therapie43
4.6.Narkose und Vorgehen bei intensivpflichtigen Patienten mit myotonen
Muskelerkrankungen45
4.6.1.Narkose45
4.6.2.Intensivpflichtigkeit46
4.7.Extramuskuläre Symptome46
4.8.Heil- und Hilfsmittel46
4.9.Psychosoziale Beratung48
4.10.Monitoring der Erkrankungen48
4.11.Standard-of-Care-Empfehlungen48
4.12.Aktuelle neue und molekular-genetische Therapieansätze50
4.13.Patientenregister und natürlicher Krankheitsverlauf51
4.14.Internetadressen zu den myotonen Dystrophien52
4.15.Literatur52
Index55
| Erscheint lt. Verlag | 22.12.2021 |
|---|---|
| Reihe/Serie | UNI-MED Science |
| Verlagsort | Bremen |
| Sprache | deutsch |
| Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Neurologie |
| Schlagworte | familiäre Besonderheit • Muskelerkrankungen • Myotonien |
| ISBN-10 | 3-8374-6431-8 / 3837464318 |
| ISBN-13 | 978-3-8374-6431-3 / 9783837464313 |
| Haben Sie eine Frage zum Produkt? |
PDF (Wasserzeichen)Größe: 1,3 MB
DRM: Digitales Wasserzeichen
Dieses eBook enthält ein digitales Wasserzeichen und ist damit für Sie personalisiert. Bei einer missbräuchlichen Weitergabe des eBooks an Dritte ist eine Rückverfolgung an die Quelle möglich.
Dateiformat: PDF (Portable Document Format)
Mit einem festen Seitenlayout eignet sich die PDF besonders für Fachbücher mit Spalten, Tabellen und Abbildungen. Eine PDF kann auf fast allen Geräten angezeigt werden, ist aber für kleine Displays (Smartphone, eReader) nur eingeschränkt geeignet.
Systemvoraussetzungen:
PC/Mac: Mit einem PC oder Mac können Sie dieses eBook lesen. Sie benötigen dafür einen PDF-Viewer - z.B. den Adobe Reader oder Adobe Digital Editions.
eReader: Dieses eBook kann mit (fast) allen eBook-Readern gelesen werden. Mit dem amazon-Kindle ist es aber nicht kompatibel.
Smartphone/Tablet: Egal ob Apple oder Android, dieses eBook können Sie lesen. Sie benötigen dafür einen PDF-Viewer - z.B. die kostenlose Adobe Digital Editions-App.
Buying eBooks from abroad
For tax law reasons we can sell eBooks just within Germany and Switzerland. Regrettably we cannot fulfill eBook-orders from other countries.
aus dem Bereich
