Rezepturen (eBook)

Geleitwort 6
Vorwort zur vierten Auflage 8
Vorwort zur ersten Auflage 9
Inhaltsverzeichnis 10
Abkürzungsverzeichnis 15
Wichtige Begriffe 15
Teil I Allgemeiner Teil 16
1 Therapeutische und wirtschaftliche Aspekte der Individualrezeptur 17
1.1 Wirtschaftlichkeit und Perspektiven der Eigenherstellung 17
1.2 Standardisierung 18
1.3 Lücken im Fertigarzneimittelangebot 19
1.4 Kommunikation und Kooperation 20
1.5 Zukunftsaussichten 21
2 Weiterverarbeitung von Fertigarzneimitteln 23
2.1 Technologische Fragen 23
2.2 Inhaltsstoffe und Struktur von Fertigarzneimitteln 24
2.3 Vorschriften aus Formularien oder Verarbeitung von Fertigarzneimitteln? 24
2.4 Neue Vorschriften der Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO 25
3 Stabilität von Ausgangsstoffen und Zubereitungen 28
3.1 Stabilität von Ausgangsstoffen 28
3.2 Stabilitätsbegrenzende Faktoren bei NRF-Zubereitungen 30
3.3 Stabilität ausgewählter Wirk- und Hilfsstoffe 31
4 Arbeitshygiene zur Qualitätssicherung 34
4.1 Hygieneregeln 34
4.2 Kontamination bei der Arzneimittelherstellung 35
Teil II Systematik und Herstellung 38
5 Systematik dermatologischer Grundlagen 39
5.1 Hydrophobe Salben 40
5.2 Wasser aufnehmende Salben 42
5.3 Lipophile bzw. hydrophobe Cremes 45
5.4 W/O-Lotionen 48
5.5 Quasi-W/O-Cremes 50
5.6 Ambiphile Cremes 51
5.7 Hydrophile Cremes 53
5.8 O/W-Lotionen 59
5.9 Hydrophile Gele 62
5.10 Schüttelmixturen 68
5.11 Pasten 70
5.12 Dermatika und ihre Anwendung 76
6 Herstellung von Rezepturen mit neuen Systemen 80
6.1 Rührsysteme 80
6.2 Rolliersystem 83
Teil III Halbfeste und flüssige Rezepturen 86
7 Leitfaden für dermatologische Rezepturen 87
7.1 Rezeptur mit einemWirkstoff 87
7.2 Rezeptur mit zwei oder mehreren Wirkstoffen 89
7.3 Verdünnungsrezepturen 89
8 Kompatibilitätsprobleme in Individualrezepturen 90
8.1 Einleitung 90
8.2 Definition 91
8.3 Manifeste Inkompatibilitäten 91
8.4 Larvierte Inkompatibilitäten 91
8.5 Inkompatibilitäten zwischen Wirkstoffen 91
8.6 Inkompatibilitäten zwischen Wirkstoffen und Hilfsstoffen 94
8.7 Inkompatibilitäten zwischen Hilfsstoffen 101
8.8 Vermeidung von Inkompatibilitäten 108
9 Stabilitätsprobleme in Individualrezepturen 111
9.1 Einleitung 111
9.2 Chemische Instabilität 113
9.3 Photoinstabilität 117
9.4 Physikalische Instabilität 117
9.5 Mikrobiologische Instabilität 120
9.6 Maßnahmen zur Optimierung der Stabilität 121
9.7 Verarbeitung instabiler Wirkstoffe in Individualrezepturen 127
10 Konservierung von Individualrezepturen 151
10.1 Einleitung 151
10.2 Maßnahmen zur Verhinderung einer Kontamination 152
10.3 Sinn der Konservierung 154
10.4 Anforderungen an Konservierungsmittel 154
10.5 Antimikrobieller Effekt 155
10.6 Einteilung der Konservierungsmittel in chemische Klassen 155
10.7 Gesetzliche Anforderungen 155
10.8 Einflussfaktoren für die Wirksamkeit von Konservierungsmitteln 157
10.9 Konservierungsstoffe aus ärztlicher Sicht 160
10.10 Konsequenzen für die Rezepturanfertigung in der Apotheke 162
10.11 Empfehlungen zur Konservierung von Individualrezepturen 163
11 Rezepturbeispiele aus der Fax-Hotline 167
11.1 Aluminiumchlorid 167
11.2 Amphetaminsulfat 168
11.3 Betamethason-17-valerat 169
11.4 Chloramphenicol 176
11.5 Clotrimazol 177
11.6 Dithranol 183
11.7 Erythromycin 184
11.8 17-?-Estradiol 194
11.9 17-b-Estradiol 196
11.10 Harnstoff 197
11.11 Hydrochinon 202
11.12 8-Methoxypsoralen 203
11.13 Metronidazol 204
11.14 Minoxidil 205
11.15 Nystatin 206
11.16 Salicylsäure 208
11.17 Thesit® 212
11.18 Tretinoin 213
12 Problematische, obsolete, bedenkliche Wirkstoffe 218
Teil IV Anhang 224
Literatur 225
Sachregister 228
Der Autor 240